A Journal of American Chemical Societyben megjelent legújabb tanulmány a kannabidiol (CBD) vastagbélrákra gyakorolt hatásait vizsgálja, és olyan eredményeket mutat be, amelyek előrevetítik esetleges terápiás alkalmazását a közeljövőben. A vastagbélrák (colorectal cancer, CRC) világszerte az egyik leggyakoribb daganattípus, amelynek kezelése továbbra is komoly kihívást jelent. A hagyományos kemoterápiás szerek – például az 5-fluorouracil – hatékonyak lehetnek, de gyakran súlyos mellékhatásokkal járnak, és rezisztencia is kialakulhat velük szemben. Emiatt a modern onkológiai kutatások egyre inkább új, szelektív és molekulárisan célzott terápiás stratégiák felé fordulnak.

A bemutatott tudományos tanulmány egy különösen izgalmas irányt vizsgál: a kannabidiolt (CBD), amely a Cannabis sativa egyik nem pszichoaktív fitokannabinoidja. A kutatás nemcsak azt igazolja, hogy a CBD gátolja a vastagbélrák sejtek növekedését, hanem azt is, hogy egy eddig nem ismert molekuláris mechanizmuson keresztül hat, mégpedig egy specifikus fehérje-fehérje kölcsönhatás (PPI – protein–protein interaction) gátlásával.

A kannabidiol legfőbb hatásai vastagbélrák sejtekre

A vizsgálat során a kutatók kimutatták, hogy a CBD:

• jelentősen csökkenti több vastagbélrák sejtvonal (pl. SW620, HCT-116) életképességét,

• apoptózist, azaz programozott sejthalált indukál,

• állatkísérletes modellben akár 70%-kal is mérsékli a daganatnövekedést,

• mindezt úgy teszi, hogy közben nem okoz jelentős testsúlycsökkenést vagy toxikus hatást.

A legfontosabb felfedezés azonban az, hogy a CBD közvetlenül kötődik a CDC123 nevű fehérjéhez, amely kulcsszerepet játszik a fehérjeszintézis szabályozásában. A CDC123 egy onkogén hajtóerőnek tekinthető vastagbélrákban: túlzott expressziója rosszabb betegkilátásokkal jár.

Miként is hat a kannabidiol a vastagbélrák sejtekre?

A CBD hatásmechanizmusának középpontjában az úgynevezett integrált stresszválasz (ISR – Integrated Stress Response) áll. Az ISR egy sejtvédelmi mechanizmus, amely akkor aktiválódik, ha a sejt súlyos stresszhatásnak van kitéve (például fehérje-összecsukódási zavar, aminosavhiány vagy endoplazmatikus retikulum stressz).

A kutatás kimutatta, hogy a CBD:

• megakadályozza a CDC123–eIF2γ fehérjekomplex kialakulását,

• ennek következtében tartósan aktiválja az eIF2α foszforilációját,

• ami globális fehérjeszintézis-gátláshoz vezet,

• végül pedig apoptózist vált ki a daganatos sejtekben.

Ez azért rendkívül jelentős, mert a fehérje-fehérje kölcsönhatások célzása eddig nehéznek számított a gyógyszerfejlesztésben. A CBD ebben a kontextusban elsőként azonosított természetes PPI-inhibitor erre a célpontra. A tanulmányban alkalmazott módszerek alapján a CDC123 kiemelkedik mint a CBD elsődleges molekuláris célpontja.

Klinikai és prognosztikai jelentősége a kannabidiolnak

A kutatók humán daganatszövetminták elemzésével is igazolták, hogy:

• a CDC123 túlzott expressziója gyakori vastagbélrákban,

• szoros összefüggést mutat a Ki-67 proliferációs markerrel,

• a magas CDC123-szinttel rendelkező betegek rosszabb túléléssel rendelkeznek.

Ez megerősíti, hogy a CDC123 nemcsak terápiás célpont, hanem potenciális prognosztikai biomarker is.

Következtetés – mit jelent ez a jövő szempontjából?

A bemutatott kutatás fontos új megvilágításba helyezi a kannabidiolt (CBD), és megmutatja, hogy ez a természetes eredetű vegyület nem csupán általános gyulladáscsökkentő vagy kiegészítő hatással rendelkezhet, hanem nagyon konkrét sejtszintű folyamatokra is képes hatni. A tudósok első alkalommal azonosítottak egy olyan fehérjekomplexet (CDC123–eIF2γ), amelyet a CBD közvetlenül képes befolyásolni, ezzel pedig elindítani egy olyan stresszválaszt a daganatos sejtekben, amely végül azok pusztulásához vezethet.

Különösen figyelemre méltó, hogy a CBD hatása szelektívnek tűnik: a vizsgálatok szerint elsősorban a kóros sejtek fehérjeszintézisét zavarja meg, miközben az állatkísérletekben nem mutatkozott súlyos mellékhatás. Ez a megközelítés alapvetően eltér a hagyományos kemoterápiától, amely gyakran az egészséges sejteket is érinti.

Fontos ugyanakkor hangsúlyozni, hogy ezek az eredmények preklinikai kutatásokból származnak, vagyis laboratóriumi és állatkísérletes adatokon alapulnak. Ez azt jelenti, hogy a CBD nem tekinthető daganatellenes gyógyszernek, és nem helyettesíti az orvosi kezeléseket. Ugyanakkor a kutatás erős tudományos alapot teremt további klinikai vizsgálatok számára.

Összességében ez a tanulmány egy új irányt mutat: a CBD a jövőben célzott, molekuláris szinten ható kiegészítő stratégiák alapjául szolgálhat, és fontos szerepet kaphat a modern orvostudomány további kutatásaiban.

Ajánlott blogbejegyzéseink:
Kannabidiol általános útmutató
CBD biohasznosulása: Melyik orális forma a hatékonyabb

Ajánlott termékeink:
👉 https://www.cebdon.com/termekek/cbd-olaj
Magas minőségű, laboratóriumban bevizsgált CBD-olaj, amely megfelel az EU-szabályozásnak.

Forrás: H. Yu et. al. Stability and Degradation-based Proteome Profiling Reveals Cannabidiol as a Promising CDC123-eIF2γ Inhibitor for Colorectal Cancer Therapy, Journal of American Chemical Society (https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.5c20040)