Tea Tree oil (Melaleuca alternifolia)

A teafaolaj egy illékony olaj, amelyet széleskörűen alkalmaznak antimikrobiális tulajdonsága miatt. Aktív összetevője számos bőrfertőzés kezelésére alkalmas lokálisan alkalmazandó készítmények részeként (1). Antimikrobiális hatását leginkább terpinen-4-ol tartalmának tanúsítják. A teafaolajnak antimikrobiális hatása mellett antibakteriális, gombaölő, vírusellenes és anti-protozoal tulajdonságait is vizsgálták.

Antimikrobiális hatás:

A teafaolaj antimikrobiális hatását először Penford publikálta 1920-30-as években (121).

Antibakteriális hatás:

A teafaolaj antibakteriális hatását 1940-80-as években fedezték fel (2), azóta számos baktériumtörzs ellenállóképességét tesztelték. Teafaolajra érzékeny baktériumtörzsek: Acinetobacter baumannii, Actinomyces viscous, Actinomyces spp., Bacillus cereus, Bacteroides spp., Corynebacterium sp., Enterococcus faecalis, E. faecium (vancynomycin resistant), Escherichia coli, Fusobacterium nucleatum, Klebsiella pneumoniae, Lactobacillus spp., Micrococcus luteus, Peptostreptococcus anaerobius, Porphyromanas endodentails, P. gingivalis, Prevotella spp., Prevotella intermedia, Propionibacterium acnes, Proteus vulgaris, Psudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, S. aureus (methicillin resistant), S. epidermidis, S. hominis, Streptococcus pyogenes, Veillonella spp. (1).

Gombaölő hatás:

Számos gomba érzékeny a teafaolajra: Alternaria spp., Aspergillus flavus, A. fumigatus, A. niger, Bastoschizomyces capitatus, Candida albicans, C. glabrata, C. parapsilosis, C. tropicalis, Cladosporium spp., Cryptococcus neoformans, Epidermophyton flocossum, Fusarium spp., Malassezia furfur, M. sympodialis, Microsporum canis, M. gypseum, Penicillium spp., Rhodotorula rubra, Saccharomyces cerevisiae, Trichophyton mentagrophytes, T. rubrum, T. tonsurans, Trichosporon spp. (1).

Vírusellenes hatás:

A teafaolaj vírusellenes hatását először a dohánymozaik vírus ellen mutatták ki (1). Később a herpes simplex vírus (HSV) (3) és bakteriofágok ellen is. Az eredmények azt mutatták, hogy a kifejletlen vírus ellen hatásosabb a teafaolaj (1).

Protozoa ellenes hatást is mutat a következőkkel szemben:

Leishmania major, Trypanosoma brucei (4), Trichomonas vaginalis. Hatását a terpinen-4-olnak tulajdonítják (1).

Klinikai hatás:

Akné kezelésére alkalmas: csökkenti a gyulladt területeket, a viszketést és a bőrszárazságot. Antibakteriális hatása miatt alkalmas lehet szájvizek összetevőjeként (5,6) vagy kézfertőtlenítő szappanok hatóanyagaként (7). Bakteriális vaginózis (8), illetve alsó lábszár methicillin-rezisztens Staphylococcus aureus fertőzésének (9), valamint rosszindulatú fekélyek kezelésére is sikeresen alkalmazták (10). Körömgomba (11), lábgomba (12), korpásodás (13), és szájpenész (14) esetén is sikerrel alkalmazták.

Gyulladáscsökkentő hatás:

Vízoldható komponensei meggátolják a lipopoliszacharid-indukált gyulladásos mediátorok termelődését (TNF-α, IL-1β, IL-10) (15). Terpinen-4-ol képes megszüntetni a lipopoliszacharid-aktivált monociták TNF-α, IL-1β, IL-8, IL-10 és prosztaglandin E2 termelését, illetve a szuperoxid képződést (16). A reaktív oxigén gyökök mennyiségét is csökkenti (1).

The composition of TTO may change considerably during storage, with -cymene levels increasing and – and -terpinene levels declining (25). Light, heat, exposure to air, and moisture all affect oil stability, and TTO should be stored in dark, cool, dry conditions, preferably in a vessel that contains little air.

Since TTO is readily absorbed into plastics, packaging must cater to and minimize this effect.

Források:

  1. Carson CF, Hammer KA, Riley T V. Melaleuca alternifolia (tea tree) oil: A review of antimicrobial and other medicinal properties. Vol. 19, Clinical Microbiology Reviews. 2006. p. 50–62.
  2. Carson CF, Riley T V. Antimicrobial activity of the essential oil of Melaleuca alternifolia. Vol. 16, Letters in Applied Microbiology. 1993. p. 49–55.
  3. Minami M, Kita M, Nakaya T, Yamamoto T, Kuriyama H, Imanishi J. The inhibitory effect of essential oils on herpes simplex virus type-1 replication in vitro. Vol. 47, Microbiology and Immunology. Center for Academic Publications Japan; 2003. p. 681–4.
  4. Mikus J, Harkenthal M, Steverding D, Reichling J. In vitro Effect of Essential Oils and Isolated Monoand Sesquiterpenes on Leishmania major and Trypanosoma brucei. Planta Med. 2000;66:366–8.
  5. B. Arweiler, N. Donos, L. Netuschil, E. Reich, A. Sculean. Clinical and antibacterial effect of tea tree oil – a pilot study. Clin Oral Invest. 2000;4:70–3.
  6. Groppo F, Ramacciato J, Sim R, Florio F, Sartoratto Sao Paulo A, Carlos Groppo F. Antimicrobial activity of garlic, tea tree oil, and chlorhexidine against oral microorganisms. Vol. 52, International Dental Journal. 2002.
  7. Messager S, Hammer KA, Carson CF, Riley T V. Effectiveness of hand-cleansing formulations containing tea tree oil assessed ex vivo on human skin and in vivo with volunteers using European standard EN 1499. Journal of Hospital Infection. 2005 Mar;59(3):220–8.
  8. L. Blackwell. Tea tree oil and anaerobic (bacterial) vaginosis. The Lancet. 1991;337.
  9. Hoffmann KK, Clontz EP, Rutala WA, Weber DJ. Patient attire in ambulatory surgery [2]. Am J Infect Control. 2001;29(5):345–6.
  10. Warnke PH, Sherry E, Russo PAJ, Sprengel M, Açil Y, Bredee JP, et al. Antibacterial essential oils reduce tumor smell and inflammation in cancer patients [7]. Vol. 23, Journal of Clinical Oncology. 2005. p. 1588–9.
  11. Syed TA, Qureshi ZA, Ali SM, Ahmad S, Ahmad SA. Treatment of toenail onychomycosis with 2% butenafine and 5% Melaleuca alternifolia (tea tree) oil in cream. Tropical Medicine and International Health. 1999;4(4):284–7.
  12. Satchell AC, Saurajen A, Bell C, Barnetson RSC. Treatment of interdigital tinea pedis with 25% and 50% tea tree oil solution: A randomized, placebo-controlled, blinded study. Australasian Journal of Dermatology. 2002;43(3):175–8.
  13. Satchell AC, Saurajen A, Bell C, Barnetson RSC. Treatment of dandruff with 5% tea tree oil shampoo. J Am Acad Dermatol. 2002 Dec 1;47(6):852–5.
  14. Vazquez JA&, Zawawi AA. HIV Clinical Trials Efficacy of Alcohol-Based and Alcohol-Free Melaleuca Oral Solution for the Treatment of Fluconazole-Refractory Oropharyngeal Candidiasis in Patients with AIDS. 2015; Available from: https://doi.org/10.1310/99DY-8Q52-306A-V0A
  15. H. Hart, C.Brand, C.F.Carson, T. V. Riley, R.H.Prager, J. J. Finlay-Jones. Terpinen-4-ol, the main component of the essential oil of Melaleuca alternifolia (tea tree oil), suppresses inflammatorymediator production by activated human monocytes. Inflamm res. 2000;49:619–26.
  16. Brand, A. Ferrante, R. H. Prager, T. V. Riley, C. F. Carson, J. J. Finlay-Jones, et al. The watersoluble components of the essential oil of Melaleuca alternifolia (tea tree oil) suppress the production of superoxide by human monocytes, but not neutrophils, activated in vitro. Inflamm res. 2001;50:213– 9.